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WPD focuses on developing biological and chemical molecules involved in targeted therapy for brain glioma and other central nervous system cancers. WPD has 8 novel drug candidates with 4 that are in clinical development stage and 4 in pre-clinical development. These drug candidates were researched at institutions including the Mayo Clinic and Emory University. WPD currently has ongoing collaborations with Wake Forest University and leading hospitals and academic centers in Poland.

Cancer cells, including glioblastoma GBM tumor cells that are highly resistant to all known therapies, express tumor-specific receptors, ILRA2 and EphA2 these receptors are not present in normal cells. Berubicin is an exciting new drug that is one of the first anthracyclines proven to cross the blood-brain barrier BBB and able to reach brain tumors. This discovery can potentially extend the clinical use of anthracyclines to brain tumors, specifically GBM.

WP and related analogs have not only demonstrated the ability to directly induce apoptosis tumor cell death but also the ability to stimulate an immune response to tumors allowing T-cells to attack tumor cells. Based on preclinical testing, WP is a potential breakthrough discovery, a new fully water-soluble p-STAT3 inhibitor technology complementary to orally bioavailable non-water-soluble WP STAT3 inhibitors are an essential part of our efforts to develop new cancer treatments that effectively target highly resistant tumors.

Uveal melanoma UV , a rare but deadly cancer of the eye that often rapidly progresses to the liver is characterized by the expression of the tumor-specific receptors ILRA2, which are not detected in normal cells, and which express mainly ILRA1.

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